Как троксерутин влияет на давление
Троксерутин
Троксерутин
Состав
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
Фармакологическое действие
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания к применению
Хроническая венозная недостаточность; постфлебитический синдром; трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширен- ных вен нижних конечностей; посттравматический отек и гематомы мягких тканей; геморрой (для облегчения симптомов); в комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения; непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; беременность (I триместр) и период лактации; детский возраст (до 18 лет, опыт применения недостаточен).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным количеством воды. На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально. При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).
Форма выпуска
Капсулы 300,0 мг по 30 и 50 капсул в упаковке.
Троксерутин
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Состав на одну капсулу:
Активное вещество: троксерутин — 300,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 7,0 мг, магния стеарат — 3,5 мг.
Капсулы твёрдые желатиновые № 0
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный — 0,0071 %; краситель железа оксид жёлтый — 0,1227 %; титана диоксид — 2,0000 %; желатин — до 100 %.
Состав крышечки капсулы: краситель бриллиантовый голубой — 0,0190 %; краситель красный очаровательный — 0,0450 %; титана диоксид — 3,0000 %; желатин — до 100 %.
Описание
Капсулы твёрдые желатиновые № 0: корпус желто-кремового цвета, крышечка сиреневого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на неё различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к её поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приёме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 1,75±0,46 часа после приёма внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15 %. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 6,77±2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приёма троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) препарата выводится в неизменённом виде почками.
Показания
— Хроническая венозная недостаточность
— Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы
— В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей
— Посттравматический отёк и гематомы мягких тканей.
— Геморрой (для облегчения симптомов).
— В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения.
— Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
— Беременность (I триместр) и период лактации.
— Детский возраст (до 18 лет, опыт применения недостаточен).
С осторожностью
— Хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приёмом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные высыпания;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд;
Прочие: приливы крови к лицу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Леченые: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет недостаточен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
По 10, 30 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 50, 60 или 100 капсул в банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Троксерутин Велфарм, 300 мг, капсулы, 100 шт.
Инструкция на Троксерутин Велфарм 300 мг, капсулы, 100 шт.
Состав
Действующее вещество:троксерутин – 300 мг.
Вспомогательные вещества:макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат.
Состав капсулы желатиновой: корпус: титана диоксид, желатин; крышечка: красительсолнечный закат желтый,краситель хинолиновый желтый,титана диоксид, желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы – от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Фармакодинамика
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Применение троксерутина возможно, как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отёчность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmax) устанавливается в среднем через 1,75 ± 0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15 %. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (Т1/2) составляет 6,77 ± 2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) препарата выводится в неизмененном виде почками.
Троксерутин Велфарм: Показания
— варикозное расширение вен;
— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как тяжесть в ногах, трофические поражения кожи (дерматиты, трофические язвы);
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
— посттравматический отек, гематома;
— профилактика осложнений после склеротерапии и/или удаления варикознорасширенных вен нижних конечностей;
— в составе комплексного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3-4 недель.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во времяII и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Троксерутин Велфарм: Противопоказания
– повышенная чувствительность к троксерутинуи другим компонентам препарата;
– язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения;
– беременность (I триместр);
– период грудного вскармливания;
– детский возраст до 18 лет (опыт применения препарата ограничен).
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Троксерутин Велфарм: Побочные действия
Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Форма выпуска
10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200 капсул в банку полимерную из полипропилена с крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления, или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления, или с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.
Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Троксерутин ВетПром
Инструкция по применению
Немного фактов
Одним из наиболее частых заболеваний периферических сосудов является хроническая венозная недостаточность. Считается, что почти половина взрослого населения земного шара имеет в анамнезе эту патологию.
Хроническая венозная недостаточность может развиваться при длительных повышенных нагрузках на вены, которые расширяются и перегружают лимфатические сосуды, а также микроциркуляторное русло. В процессе нарушения циркуляции крови накапливаются тканевые метаболиты, активизируются лейкоциты и макрофаги, а также образуется повышенная концентрация свободных радикалов и воспалительных компонентов.
В тридцатых годах прошлого столетия американским биохимиком Альбертом Сент-Дьёрди было выделено вещество, снижающее ломкость и проницаемость сосудистых стенок, которое назвали витамин р. В дальнейшем группа веществ, обладающих аналогичными свойствами, была названа биофлавоноидами.
Препараты, содержащие производные рутина, обладают широким спектром действия и назначаются для терапии повреждения тканей и сосудов человеческого организма.
Фармакологические свойства
Троксерутин ВетПром является биофлавонидным препаратом и обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Обладает действием, снижающим проницаемость и ломкость капилляров, укрепляющим стенки сосудов, улучшающим микроциркуляцию кровяного потока. В процессе нормализации проницаемости и уменьшения ломкости сосудистых стенок уменьшается возможность прохождения кровяных элементов сквозь сосудистые стенки и снимается отечность.
Троксерутин принимает участие в окислительных и восстановительных реакциях в организме, снижает воспалительные процессы, проходящие в сосудистых стенках, уменьшая возможность прилипания тромбоцитов.
Использование активного вещества при недостаточной функциональной активности вен, хронического характера, возможно на любом этапе заболевания, а также в комплексе с другими средствами.
В процессе метаболизма образуются два метаболита, выведение которых происходит с помощью мочевыводящей системы и желчных протоков. Около одиннадцати процентов активного вещества выводится в неизмененном виде.
Показания к использованию
Противопоказания
Необходимо с особой осторожностью использовать средство при наличии функциональных заболеваний почек при длительном терапевтическом курсе.
Дозировка и способ использования
Прежде чем начинать использование средства, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и внимательно прочитать инструкцию по применению.
Медицинское средство подлежит использованию наружным способом.
Возможно нанесение геля под окклюзионную марлевую повязку, эластичный чулок или бинт.
Протяженность терапевтического курса назначается лечащим врачом, обычно лечение заканчивается после момента исчезновения негативных проявлений болезни, в частности отечности и болезненности.
Передозировка
Поскольку лекарственный препарат используется местным способом, возможность передозировки исключена. Однако при случайном проглатывании большого количества средства могут возникать негативные проявления в виде расстройства пищеварения и аллергических реакций. В этом случае необходимо провести промывание желудка, употребление абсорбирующих веществ и проведение дальнейшей симптоматической терапии.
Симптомы побочных эффектов
Поскольку данная инструкция по применению не может описать все негативные симптомы, которые могут возникать в период употребления средства, необходимо о любых дискомфортных ощущениях сообщать лечащему врачу.
Особенности использования
При возникновении аллергических и других негативных проявлений в период проведения терапии препаратом Троксерутин, необходимо прекратить использование средства и обратиться к лечащему врачу за консультацией.
Гель не следует наносить на слизистые оболочки и открытые раневые поверхности.
В период терапии тромбофлебитных и тромбозных заболеваний рекомендуется использовать описываемое средство в комплексе с другими лекарственными препаратами, обладающими противовоспалительной и противотромботической активностью.
При заболеваниях, для которых характерными признаками может служить повышенная проницаемость сосудистых стенок (например, корь, скарлатина, грипп и другие), рекомендуется применение описываемого вещества вместе с витамином, для увеличения эффективности терапии.
Медицинское средство не обладает токсичностью и обладает широким спектром воздействия.
Лекарственное взаимодействие
Использование в период вынашивания плода и кормления грудью
Использование Троксерутина в период первых тринадцати недель беременности запрещено.
Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства во время вынашивания плода (в период с четырнадцатой по тридцать девятую неделю) и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. Если возникает серьезная необходимость – решение о применении лекарства принимает врач.
При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.
Управление различными видами транспорта
Медицинский препарат Троксерутин не оказывает воздействия на психомоторную функцию человеческого организма. Поэтому при приеме средства нет ограничений для управления автомобилем и другими транспортными средствами, а также для проведения работ, требующих повышенного внимания и концентрации.
Употребление алкоголя
Ограничений для употребления алкоголя во время проведения терапевтического курса не существует.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Троксерутин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.
Продажа в аптечной сети
Препарат можно приобрести в аптечной сети без предъявления рецепта от врача.
Аналоги
При необходимости перехода на другое лекарственное средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Доктор подберет вам вещество, аналогичное по составу или по действию и характеру заболевания.
Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.