что такое пба в микробиологии

Патогенные биологические агенты

Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»

Полезное

Смотреть что такое «Патогенные биологические агенты» в других словарях:

Биологические агенты — (biological agents): микроорганизмы, в т.ч. полученные методами генной инженерии, культуры клеток и эндопаразиты, патогенные или непатогенные. Источник: ПРАВИЛА ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ГОСТ Р 52249 2009 (утв.… … Официальная терминология

биологические агенты (biological agents) — 4 биологические агенты (biological agents): Микроорганизмы, в т.ч. полученные методами генной инженерии, культуры клеток и эндопаразиты, патогенные или непатогенные. Источник: ГОСТ Р 52249 2004: Правила производства и контроля качества… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Средства биологические — бактериальные, биологические агенты, способные поражать организмы живых существ и растений. К ним относятся болезнетворные (патогенные) микроорганизмы (вирусы, риккетсии, бактерии, грибки) и высокотоксичные продукты их жизнедеятельности (токсины) … Словарь черезвычайных ситуаций

МУ 2.1.4.1057-01: Организация внутреннего контроля качества санитарно-микробиологических исследований воды — Терминология МУ 2.1.4.1057 01: Организация внутреннего контроля качества санитарно микробиологических исследований воды: 1. Бокс (бокс ированное помещение) изолированное помещение с тамбуром (предбоксником). Определения термина из разных… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Инактивация патогенных биологических агентов — 12) инактивация патогенных биологических агентов воздействие на патогенные биологические агенты с целью прекращения их репродукции;. Источник: Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (ред. от 04.09.2012) Об утверждении технического… … Официальная терминология

ГОСТ Р 52249-2004: Правила производства и контроля качества лекарственных средств — Терминология ГОСТ Р 52249 2004: Правила производства и контроля качества лекарственных средств оригинал документа: 1 аттестация (валидация) (qualification, validation): Доказательство того, что методика, процесс, оборудование, материал, операция… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Биологическая опасность — Международный символ биологической опасности[1] Биологическая опасность (угроза) отрицательное воздействие биологических … Википедия

Биологическое оружие — … Википедия

Источник

Что такое пба в микробиологии

Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп
патогенности и гельминтами

Safety work with microorganisms of III-IV groups
pathogenicity and helminths

Дата введения 1999-04-03

1. РАЗРАБОТАНЫ: Противочумным центром Минздрава России (Иванова С.М., Королев Ю.С., Кюрегян А.А., Ошерович А.М.); Научно-исследовательским институтом дезинфектологии МЗ России (Пантелеева Л.Г., Федорова Л.С.); Центральным научно-исследовательским институтом эпидемиологии (Рубинов Г.Е.); Институтом вирусологии им.Д.И.Ивановского (Фадеева Л.Л.); Государственным институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.Л.Тарасевича (Шобухова Т.С.); Московским научно-исследовательским институтом эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского (Шутова А.П.); Институтом медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского (Акиншина Г.Т., Коваленко Ф.П.); Федеральным центром Госсанэпиднадзора (Опочинский Э.Ф.); Центром Госсанэпиднадзора в г.Москве (Маненкова Г.М., Салова Н.Я.); Противочумным центром Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздраве России (Головченко Н.Н.).

2. УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 3 февраля 1999 г.

3. ВВОДЯТСЯ ВПЕРВЫЕ.

С введением в действие настоящих Санитарных правил теряет силу письмо Госкомсанэпиднадзора РФ «О порядке применения СП 1.2.011-94 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности» к лабораториям, проводящим серологические исследования крови людей» от 25.07.95 N 01-10/1346-11.

1. Область применения

1.1. Настоящие правила подготовлены в соответствии с «Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании», утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 1994 г. N 625, и устанавливают требования к организации работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности и гельминтами.

1.2. Требования правил обязательны для выполнения всеми организациями/учреждениями (лабораториями) на территории России независимо от их ведомственной принадлежности и форм собственности, проводящими работу с ПБА:

III-IV группы патогенности:

— диагностические, экспериментальные и производственные работы;

* Для подразделений, не входящих в состав микробиологических лабораторий.

— диагностические исследования на холеру и ботулинический токсин, выполняемые с целью профилактики этих инфекций;

— иммунологические (серологические) исследования по обнаружению в крови людей антигенов микроорганизмов II группы патогенности (без накопления возбудителя) и/или антител к ним;

— экспериментальные и производственные работы с вакцинными (аттенуированными) штаммами возбудителей I-II группы патогенности.

IV группы патогенности:

— диагностические и экспериментальные исследования;

— иммунологические (серологические) исследования с ПБА III группы патогенности без накопления возбудителя;

— исследования по контролю качества продукции на наличие санитарно-показательных микроорганизмов.

1.3. Требования правил направлены на охрану здоровья персонала и обеспечение защиты окружающей среды при работе с микроорганизмами и гельминтами III-IV групп патогенности.

2. Нормативные ссылки

В настоящих правилах использованы ссылки на следующие нормативные документы:

* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать Строительные нормы и правила. Примечание «КОДЕКС»

3. Термины, определения и сокращения

4. Требования к организации работы с ПБА III-IV групп патогенности

4.1. Общие требования

4.1.1. Работа с ПБА может проводиться только в лабораториях, имеющих разрешение, выданное в установленном порядке; разрешение выдается Главным государственным санитарным врачом административной территории на срок до 5 лет. Оно утрачивает силу при передислокации или перепланировке лаборатории, а также может быть аннулировано при нарушениях требований биологической безопасности.

4.2. Требования к помещениям и оборудованию лабораторий

4.2.1. Лаборатории, работающие с ПБА, должны располагаться в отдельно стоящем здании или изолированной части здания.

4.2.2. Размещение лабораторий микробиологического профиля в жилых зданиях запрещается.

4.2.3. Производственные лаборатории, проводящие работу с ПБА III-IV групп патогенности, должны располагаться в отдельно стоящих зданиях, не связанных с производственными помещениями или изолированном блоке здания, имеющем отдельный вход, а производственные лаборатории, работающие с ПБА IV группы, могут располагаться в изолированном блоке производственного корпуса.

В лабораториях научно-исследовательских учреждений, проводящих экспериментальные исследования с ПБА III-IV групп патогенности, а также в производственных лабораториях допускается наличие одного входа.

4.2.5. Лаборатория должна быть обеспечена водопроводом, канализацией, электричеством, отоплением и вентиляцией.

Все помещения лаборатории должны иметь естественное и искусственное освещение в зависимости от вида работ в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

4.2.6. Помещения лаборатории должны быть разделены на «заразную» и «чистую» зоны. Планировочные решения и размещение оборудования должны обеспечивать поточность продвижения ПБА и выполнение требований настоящих Санитарных правил.

4.2.7. Лаборатории должны иметь набор рабочих комнат и других помещений, в соответствии с производственной мощностью и номенклатурой выполняемых исследований.

4.2.8. В лабораториях, проводящих работу с ПБА III-IV групп патогенности, в «чистой» зоне располагаются:

— комната (гардероб) для верхней одежды;

— помещения для проведения подготовительных работ (препараторская, моечная, приготовление и розлив питательных сред и др.);

— помещение с холодильной камерой или холодильниками для хранения питательных сред и диагностических препаратов;

Источник

Медицинские интернет-конференции

Языки

ПАТОГЕННОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ

Бойко М.В.1, Калинина Е.Н.1, Бойко А.А.2

Резюме

Резюме: Рассматриваются различные подходы при решении вопроса о патогенности возможного этиологического агента инфекционного заболевания.

Summary: Different approaches for solving the issue of the possible pathogenicity of the etiological agent of infectious disease.

Ключевые слова

Обзор

Обзор.

В инфектологии ключевым является понятие патогенности микроорганизмов. В Большой медицинской энциклопедии предлагается следующая формулировка этого понятия: «Патогенность микроорганизмов (греч. pathos страдание, болезнь + gennao создавать, производить; син.болезнетворность) — способность микроорганизмов приживаться в тканях организма хозяина, размножаться в них, вызывая патологические изменения» [1].

Однако данное понятие нуждается в дополнительных уточнениях с фенотипической, генетической, экологической и эпидемиологической точек зрения. Вместе с тем Фролов А.Ф. и Зарицкий А.М (1993) предложили одно из самых полных и удачных определений патогенности микроорганизмов: «Патогенность – это видовая генетически детерминированная потенциальная способность микроорганизма вызывать у определенного хозяина (человека, животного, растения) инфекционную болезнь при естественных для данного микроба условиях заражения» [2].

Понятие патогенность микроорганизмов является ключевым при определении этиологического агента, вызвавшего инфекционное заболевание. Во многих случаях нет необходимости доказывать патогенность возбудителя для человека, если выполняются условия, описанные в определении патогенности. Данный подход вполне оправдан в случае заведомо патогенного вида микроорганизмов (например, один из видов шигелл или при установлении диагноза грипп или ВИЧ-инфекция). В методических указаниях МУ 3.4.3008-12 «Порядок эпидемиологической и лабораторной диагностики особо-опасных, «новых» и «возвращающихся» инфекционных болезней» подчеркивается, что для «установления подтвержденного случая болезни в случае на известный ПБА» следует исходить из правила «При получении положительного результата бактериологического (вирусологического) анализа – выделение возбудителя из клинического материала и его идентификации и/или в случае выявления в крови больного специфических антител (Ig M в диагностическом титре и /или сероконверсия IgG) выдают ответ – «Подтвержденный случай заболевания» [3].

В описанных случаях для установления адекватного диагноза нет необходимости определять у выделенного микроорганизма наличие факторов патогенности. В случае, когда клиническая картина заболевания обусловлена определенным фактором, которым обладает микроорганизм, простого выделения возбудителя из клинического материала уже не достаточно. Для обоснования заключения об этиологической причине заболевания, требуется дополнительное выявление факторов патогенности у конкретного штамма.

Наиболее наглядно это утверждение иллюстрируется примером с возбудителем дифтерии. Так выделения Corynebacterium diphtheriae не достаточно для признания этого возбудителя причиной развития заболевания, поскольку, штаммы не способные продуцировать дифтерийный токсин (экзотоксин) не вызывают дифтерийную инфекцию. Именно токсин играет ведущую роль в патогенезе и кли­нической картине заболевания. Лица, от которых выделены нетоксигенные C.diphtheriae, кроме того, и не могут явиться источником инфекции. Для признания выделенного возбудителя патогенным требуется оценить способность изолированного штамма к продукции дифтерийного токсина [4, 5]. Только в этом случае можно говорить как об этиологии заболевания, так и о планировании противоэпидемических и профилактических мероприятий.

Однако в случае с V.cholerae этот путь уже не выглядит столь безупречным. Поскольку хорошо известно, что от совер­шенно здоровых людей выделяли токсигенные штаммы, а от лиц с ярко выраженной холерной клиникой изолировали гипотоксиген­ные штаммы, когда по всем канонам такой клиники быть не должно [6, 7].

Наиболее сложно выявить этиологический агент инфекционного заболевания в случае условно-патогенной микрофлоры, которая вызывает заболевание в случае инфицирования человека массивной дозой возбудителя, способной преодолеть защитные барьеры организма и/или в случае дефектов защитных барьеров. Последнее может быть связано с недоразвитостью естественных защитных механизмов у новорожденных, с их инволюцией у пожилых или в результате ослабления защитных барьеров, например, при антибактериальной терапии, хирургических вмешательствах и др. В данном случае признание выделенного микроорганизма этиологическим агентом заболевания основывается на оценке количества предполагаемого возбудителя в 1 г. Клинического материала. Например, в случае условно-патогенных энтеробактерий диагноз подтверждается выделением одного и тогоже микроорганизма из предполагаемого пищевого продукта в количестве не менее 10 5 в 1 г и из выделений больных в количестве 10 7 – 10 8 в 1 г испражнений [5].

Другим примером является то, что для постановки диагноза микоплазмоза недостаточно обнаружения в исследуемых пробах Ureaplasma spp. и M. Hominis. Необходима количественная оценка обсемененности материала микоплазми. Считается, что клинически значимый титр для данных бактерий, при котором требуется антибиотикотерапия, составляет 10 4 КОЕ/мл. Это обусловлено тем, что микоплазмы в количестве 10 3 КОЕ/мл и менее могут обнаруживаться у здоровых людей [8].

Этот количествен­ный критерий определяется как состоянием макроорганизма, так и свойствами возбудителя, например, способностью к персистенции в ор­ганизме хозяина.

Был описан подход по определению реализации патогенных свойств возбудителя на основе количественного изучения как патогенных, так и персистентных свойств микроорганизмов.

Таким образом, существуют разнообразные подходы к определению патогенности микроорганизмов и установлению этиологической значимости инфекционного агента, учитывающие особенности биологических свойств микрофлоры, способной вызвать заболевание человека.

Литература

3. Порядок эпидемиологической и лабораторной диагностики особо-опасных, «новых» и «возвращающихся» инфекционных болезней. Методические указанияя МУ 3.4.3008-12 [Электронный ресурс] / Москва, 2012. Url:http://files.stroinf.ru/data2/1/4293784/4293784576.htm (дата обращения 27.02.2017).

4. Лабораторная диагностика дифтерийной инфекции. МУК 4.2.3065-13. 4.2. методы контроля. биологические и микробиологические факторы. Методические указания. [Электронный ресурс] URL:http://docs.cntd.ru/document/1200106907 (дата обращения 27.02.2017).

5. Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. / Под ред. АМН СССР В.И.Покровского., М. «Медицина», 1993.,Т.2., 463 с.

6. Уралева В.С., Гулида М.М. Характеристика протеаз­ной активности штаммов и мутантов Vibrio cholerae с различ­ными биологическими свойствами // Журн. микробиологии, эпи­демиологии и иммунобиологии.- 1988. N 9. С.7-10.

7. Урбанович Л.Я., Саппо С.Г., Колесник В.С. О факто­рах патогенности Vibrio cholerae // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1988. N 9. С.105-109.

8. Заручейнова О.В. Методы лабораторной диагностики урогенитальных инфекций, ассоциированных с Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp.// Инфекия и иммунитет.- 2014. Т.4., № 4. С.331-338.

9. Бойко А.В. Факторы патогенности некоторых вибрионов и аэромонад // Журн.микробио-логии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2000. №6. С.104-108.

10. Бойко А.В. Микробиологические и экологические аспекты паразитизма вибриофлоры и аэромонад. Автореф. … доктора мед. наук. Челябинск, 1998. 40с.

Источник

Из истории эпидемиологии: Защитные боксирующие устройства

В соответствии с требованиями биологической и химической безопасности действующих санитарно-эпидемиологических правил лаборатории должны быть оснащены современным оборудованием, которое должно обеспечивать защиту персонала и окружающей среды от вредных и опасных факторов.

Одним из наиболее распространенных в настоящем защитных устройств при работе с производственными вредностями и опасностями биологической природы являются боксы микробиологической безопасности.

Бокс микробиологической безопасности (шкаф биобезопасности) – представляет собой локальную конструкцию, предназначенную для удержания внутри себя вредных и опасных веществ и выведения их через высокоэффективные очистные фильтры при проведении различных операций и процессов. Защитное действие боксов направлено на предотвращение возможности попадания этих веществ на поверхности кожи и слизистых, вдыхания их как непосредственно оператором, так и лицами, находящимися в данном помещении и защиту от попадания за пределы лаборатории.

Прототипом современных защитных устройств – боксов микробиологической безопасности, стали вытяжные шкафы.

Вытяжные шкафы используются и в настоящем, но по сравнению с боксами микробиологической безопасности обеспечивают меньший процент защиты персонала и окружающей среды.

Вытяжной шкаф представляет собой локальное устройство, включающее рабочую камеру с вытяжным куполом, соединяемые с вентиляционной системой. Шкаф может быть дополнительно оборудован подводкой газа, электричества и воды, а также прозрачной стенкой. Столешницу изготавливают из материалов, которые устойчивы к химическим веществам. Воздух из лабораторных вытяжных шкафов удаляют гравитационным (естественным) либо механическим способом в зависимости от того, какой степени опасности технологические операции проводятся.

Потребность в вентиляции была очевидна с первых дней химических исследований. Некоторые ранние подходы к решению проблемы были адаптированы к обычному дымоходу. Очаг, построенный Томасом Джефферсоном в 1822-1826 годах в Университете Вирджинии, был оборудован песчаной баней и специальными дымоходами для выпуска токсичных газов.

В 1904 году новый химический факультет при Техническом университете в Гданьске был оборудован вытяжными шкафами из дерева и стекла в аудиториях, учебных и исследовательских лабораториях. Шкафы имели сдвигающуюся вверх и вниз переднюю панель со стеклом, защищенным от дыма и взрывов. Каждый вытяжной шкаф был освещен, оборудован газовой установкой и подводкой воды со сливом. Вредные и агрессивные газообразные побочные продукты реакций активно удалялись с помощью естественной тяги дымовой трубы камина.

Рис. 1. Деревянный вытяжной шкаф в Гданьском технологическом университете (фотография 2016 года установки 1904 года все еще используется).

Тяга дымохода также использовалась Томасом Эдисоном в качестве того, что было названо «первым вытяжным шкафом». Первая известная современная конструкция вытяжного шкафа с поднимающимися створками была представлена в Университете Лидса в 1923 году.

Вытяжные шкафы изначально изготавливались из дерева, но в 1970-х и 1980-х годах стала использоваться сталь с порошковым покрытием как материал более устойчивый к действию химически агрессивных соединений.

С развитием микробиологии и увеличением количества научно-исследовательских и производственных объектов, использующих бактерии и вирусы в своей деятельности, медицинских диагностических лабораторий, вытяжные шкафы стали применяться и для защиты от патогенных биологических агентов – возбудителей инфекционных болезней.

С целью повышения защиты от воздействия опасных факторов, вытяжные шкафы совершенствовались и в 70-80х годах XX века появились устройства, которые в разы превосходили по защитной эффективности вытяжные шкафы. Их назвали ламинарные шкафы или в англоязычной версии safety box. Англоязычный вариант произношения русифицировался до принятого в настоящем названия – бокс безопасности. Первыми разработками стали защитные боксы, применявшиеся при работе с химическими и радиоактивными веществами. В зависимости от степени защиты они имели разную конфигурацию. Наибольшую защиту обеспечивали перчаточные боксы.

В ходе научно-технического прогресса защитные боксы были адаптированы для работ с патогенными биологическими агентами. В частности, противогазовые угольные фильтры были заменены или дополнены высокоэффективными фильтрами, защищающими от микробных аэрозолей. Кроме защиты оператора появилась возможность создания условий для защиты исследуемого материала от внешних загрязнений.

В настоящем международная классификация делит боксы, в том числе и боксы микробиологической защиты на три класса защиты.

Выбор конструкции бокса зависит от степени опасности материала, с которым производят работы и опасность манипуляций с ним.

I класс – обеспечивает защиту оператора и окружающей среды при работе с опасными для здоровья оператора агентами, но нет защиты продукта от внешних загрязнений, среда внутри рабочей камеры – нестерильная.

Рис. 2. Схема движения воздуха в боксе микробиологической безопасности I класса защиты

(изображение взято с сайта http://www.vostokpost.ru/ru/articles/24-boxy-biobezopasnosti-expluatacia.html)

II класс – обеспечивает защиту оператора, окружающей среды и исследуемого материала за счет создания однонаправленного нисходящего воздушного потока внутри ламинарного бокса и воздушной завесы в переднем окне. Удаление патогенных биологических агентов из бокса происходит с помощью внутреннего воздушного потока и высокоэффективной фильтрации. Различают боксы II класса подразделяются на два подтипа А и B в зависимости от степени рециркуляции воздуха.

Рис. 3 Схема движения воздуха в боксе микробиологической безопасности

III класс – изолирующие перчаточные боксы, рабочая зона которых полностью изолирована от внешней среды, а оператор отделен от рабочего места физическим барьером и может проводить манипуляции в рабочей камере бокса только через перчатки, механически соединенные с боксом. Профильтрованный воздух постоянно подается в бокс, а удаляемый воздух, очищенный минимум двойными высокоэффективными фильтрами, через собственную вытяжную систему выводится во внешнюю среду.

Рис.4. Схема движения воздуха в боксе микробиологической безопасности III класса

(изображение взято с сайта http://www.vostokpost.ru/ru/articles/24-boxy-biobezopasnosti-expluatacia.html

Перчаточные боксы, как правило, включают в себя следующие элементы:

· корпус, изготовленный из нержавеющей, стали, пластика или стекловолокна;

· порты для перчаток, которые устанавливаются на фронтальную панель бокса;

· шлюзы (камеры загрузки), с помощью которых осуществляется загрузка или выгрузка исследуемых образцов;

· фильтры, предназначенные для тех видов боксов, в которых работают с радиоактивными, токсичными и другими опасными для здоровья материалами; фильтры устанавливаются не внутри камеры, а снаружи, что позволяет осуществлять их безопасную и быструю замену;

· шлюзы для утилизации отходов, через которые происходит извлечение материала из рабочей зоны;

· клапаны давления, поддерживающие требуемое для работы давление внутри рабочей среды.

Шкаф вытяжной рециркулярный ламинарный микробиологический разработан в СССР в 70-е годы ХХ века. Его уже можно считать прототипом современного бокса микробиологической безопасности. Шкаф был рассчитан на одно рабочее место. Изготавливался из нержавеющей стали и по современным характеристикам относился к боксам II класса безопасности.

Бокс перчаточный микробиологический на 1–2 рабочих места (4-БП-2М), относящийся к боксам III класса безопасности, разработан в СССР в 70-х годах ХХ века. Изготавливался из нержавеющей стали. Снабжался одной или двумя передаточными камерами (шлюзами), двумя фильтрами тонкой очистки ФТО-60 на притоке и вытяжке воздушного потока, двумя или четырьмя рукавами перчатками.

В 1986 году появилось Американское общество перчаточных боксов (AGS) –– некоммерческая организация, созданная в Денвере, для содействия безопасности и качеству систем перчаточных боксов.

Рис. 5. Стандартный перчаточный бокс.

Кроме того, в комплектацию перчаточного бокса могут входить дополнительные полочки для оборудования, разъёмы для подключения аппаратуры, шлюзы для соединения нескольких боксов в ряд и перечень прочего вспомогательного оборудования, облегчающего задачу оператора.

Вытяжные шкафы, в частности вытяжные шкафы с рукавами, являются неотъемлемой частью любой лаборатории во многих отраслях промышленности. В них осуществляется работа с биологически и химически опасными веществами и смесями, лекарственными препаратами, наноматериалами, вакцинами, взрывоопасными веществами, оптическими волокнами. Перчаточные боксы совершенно незаменимы в биологических, медицинских, клинических исследованиях, в производстве и высокоточной промышленности. Перчаточные боксы широко используются для аргонной сварки в инертной атмосфере, для работы с литиево-ионными аккумуляторами, лазерной сварки, химического синтеза, в фармацевтике, для работы с химическими реактивами и во многих других сферах.

В настоящее время существуют следующие типы перчаточных боксов:

Акриловые перчаточные боксы используются в производстве светодиодов и лазеров, электронных компонентов и печатных плат, литиево-ионных батарей в фотогальванике, в процессах химического синтеза, лазерной сварке, фармацевтической индустрии, в нано технологиях, в биологических и бактериологических исследованиях, для упаковки особо чистых или агрессивных материалов, для изоляции чувствительных к загрязнению материалов в контролируемой среде.

Широкое применение вакуумные перчаточные боксы получили и в различных отраслях промышленности: в лазерной сварке, для 3D-принтеров, при работе с радиоактивными материалами и изотопами, при производстве литиевых батарей, при производстве светодиодных и жидкокристаллических панелей, при производстве оптического волокна, в фармацевтической отрасли и на предприятиях военно-промышленного комплекса, при работе с биологически или химически опасными материалами, для производства вакцин и лекарственных препаратов, в пищевой промышленности и т.д.

Перчаточный бокс с системой газоочистки используется для проведения научных исследований, технологических операций, фасовки и упаковки, лазерной сварки, химического катализа, поверхностного монтажа, подготовки сырья для 3Dпринтеров и т.д.

Для выполнения сложных технологических операций очень часто требуется комбинирование различного количества перчаточных боксов одной модели или разных моделей. В зависимости от потребностей, можно создавать различные линии перчаточных боксов, комбинировать их между собой, встраивать перчаточные боксы в существующие производственные технологические линии, учитывать геометрию пространства и особенности технологического производства.

Боксы микробиологической безопасности III класса разработаны для обеспечения высочайшего уровня защиты при работе с возбудителями особо опасных инфекций.

Рис.6. Боксы микробиологической безопасности III класса (изображение взято с сайта http://www.lamsys.ru/catalog/boksy-mikrobiologicheskoy-bezopasnosti-klass-iii/)

Для проведения работ в полевых условиях ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора и ООО «Лаборатория Технологической Одежды» были разработаны и защищены патентом мобильные боксы.

Мобильный ПЦР-бокс предназначен для проведения ПЦР – диагностики и обеспечения защиты исследуемого материала от внешнего загрязнения, при этом бокс не обеспечивает надежную защиту оператора и окружающей среды. Боксами оснащаются отдельные рабочие места сотрудников, осуществляющих ПЦР – диагностику в полевых условиях.

Бокс оснащен: блоком розеток с тремя разъёмами для подключения дополнительного оборудования, лампой. Блок управления служит для управления всеми возможными функциями бокса: включение/выключение бокса, лампы ультрафиолетового облучения (УФО), освещения, настройка таймера срабатывания лампы УФО, выбор языка вывода информации на дисплей, управление информационным меню. Для проведения работ бокс устанавливают на рабочий стол, вставляют каркасные дуги для придания жесткости конструкции в поперечном сечении, накачивают воздухом жесткое основание, необходимое для создания ровной и твердой рабочей поверхности и фиксируют к нему бокс ремнями. Блок управления устанавливают на рабочем столе вблизи разъемов для подключения блока розеток, освещения и лампы УФО.

Рис.7. Мобильный ПЦР-бокс

(изображение взято с сайта http://www.lamsystems-lto.ru/katalog/protivochumnyie_kostyumyi_i_izoliruyuschie_sistemyi/izoliruyuschie_sistemyi/mob_izo.09)

Также для работы в полевых условиях разработан мобильный перчаточный бокс III класса

Мобильный бокс микробиологической безопасности III класса, предназначен для защиты оператора, воздуха рабочего помещения и окружающей среды от аэрозолей, возникающих при работе с ПБА, а также для защиты исследуемого материала от внешних загрязнений.

Бокс оснащен: фильтровентиляционной установкой (ФВУ), перчаточными портами для выполнения манипуляций в рабочей камере, герметичными молниями, блоком розеток с тремя разъёмами для подключения дополнительного оборудования, лампой УФО и передаточным шлюзом, позволяющим безопасно поместить в рабочую зону необходимое оборудование и инструменты, не выключая ФВУ.

Фильтровентиляционная установка оснащена HEPA-фильтрами для высокоэффективной очистки воздуха (2 наружных, 2 внутренних) служащими для очистки подаваемого и удаляемого из рабочей камеры воздуха. Блок управления служит для управления всеми возможными функциями бокса: включения/выключения ФВУ, лампы УФО, освещения, настройка таймера срабатывания лампы УФО, выбор языка вывода информации на дисплей, управления информационным меню. Информационный дисплей позволяет считывать информацию о состоянии системы (уровень перепада давления, заряд батареи, температура, влажность) и оперативно реагировать, опираясь на полученные данные.

Для проведения работ установить бокс на рабочий стол, вставить каркасные дуги для придания жесткости конструкции в поперечном сечении, накачать жесткое основание, необходимого для создания ровной и твердой рабочей поверхности, пристегнуть ремни, обеспечивающие надежную фиксацию бокса для работы в полевых условиях. Установить блок управления на рабочем столе вблизи разъемов для подключения блока розеток, освещения, лампы УФО и шлангов подачи/удаления воздуха.

Рис. 8. Мобильный бокс микробиологической безопасности III класса

Для обеспечения защиты персонала боксированию подвергаются не только материалы и процессы. Подобный принцип защиты имеет техническое выражение и для изоляции непосредственно сотрудника внутри специального боксирующего устройства. Изолированный мобильный медицинский бокс для забора биологического материала с целью выявления заболевших коронавирусом предназначен для установки в общественных местах. Он защищает медицинского сотрудника или оператора при проведении мероприятий по контролю температуры тела человека или при заборе проб клинического материала для диагностики COVID-19. Изолированный мобильный медицинский бокс представляет собой кабину из алюминиевого профиля с защитным стеклом из акрила и рукавами-перчатками.

Рис. 9. Изолированный мобильный медицинский бокс для выявления заболевших коронавирусом

Таким образом, защитные боксирующие устройства являются передовым оборудованием, широко распространенным в различных отраслях деятельности, позволяющем обеспечить надежную защиту персонала и окружающей среды при работе с вредными и опасными факторами*.

*Публикуется на основе материалов, предоставленных отделом генетической токсикологии ФБУН «ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана» и РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора.

Источник