Что такое ханакахи болезнь
Ханахаки
Ханахаки – это вымышленное состояние, возникающее лишь у субъектов, страдающих безрассудной и неразделённой любовью. Рассматриваемая патология атакует людей, умеющих, несмотря на все превратности доли, верить в прекрасное и жить с весной в душе. Считается, что у безответно влюблённого сердце окутано цветами, что препятствует его нормальному функционированию. Отсюда симптомами расстройства являются сильные приступообразные алгии в груди и болезненный кашель интенсивного характера. При продолжительном течении вымышленного синдрома начинается откашливание цветочных лепестков и даже бутонов. Данное состояние относится к неизлечимым патологиям, его можно лишь нейтрализовать ответной любовью.
Что это такое
Это состояние являет собой расстройство, поражающее исключительно безответно влюблённых лиц. Заключается оно в прорастании внутри организма «цветочных побегов». Дебютирует ханахаки алгиями в груди и покашливанием. В дальнейшем добавляется откашливание лепестков, бутонов цветов.
Вначале болезнь «поселяется» в дыхательном тракте и лёгких, что и вызывает кашель. Затем семена-вирусы распространяются по кровотоку в сердечную систему и иные органы, превращая больного в цветник. Побеги растений могут пробивать себе путь наружу сквозь уши и кожу, превращая несчастного влюблённого в ходящую клумбу.
При этом остаётся не выясненным, каким образом ханахаки болезнь попадает в людской организм. Известно, что подцепить эту заразу может лишь безрассудно и безответно влюблённый субъект, дотронувшись до цветка, извлеченного из организма человека, страдающего ханахаки, либо, вдохнув его пыльцу.
Первые признаки ханахаки проявляются алгиями в груди неясной этиологии, затруднённым дыханием, откашливанием.
Рассматриваемую болезнь можно отнести к болезням-паразитам. Каждый день влюблённого, страдающего ханахаки, превращается в пытку. Лишённый объекта любви, отвергнутый, человек ощущает помимо душевной боли также и физические муки.
Чаще ханахаки заканчивается печально – человек отходит в иной мир по причине удушья либо из-за остановки безответно влюблённого сердца. При этом возможность предотвращения такого невесёлого финала всё же существует. Для этого необходимо, чтобы вожделенный объект ответил взаимностью безответно влюблённому либо вырезать болезнь на корню. Первый способ не несёт полного излечения, а лишь останавливает дальнейшее прогрессирующее развитие – цветы и дальше будут цвести, но ограничившись территорией сердца.
Второй путь таит в себе негативные последствия – человек утрачивает все чувства, превращаясь в сухого, безэмоционального, не умеющего сопереживать, бесчувственного и холодного робота.
Ханахаки – это реальная болезнь или нет
Сегодня всё большей известности набирает описываемый недуг. При этом многих интересует: существует ли болезнь ханахаки в реальности?
Если рассматривать данную мифическую болезнь метафорически, то можно однозначно заключить, что она существует. Ведь истинная любовь, словно бутон цветка постепенно расцветает и укореняется в сердце. Она, «произрастая» в сердце, способна так же, как и живые цветочные побеги, причинять муки влюблённому, постепенно охватывая, помимо душевного уровня, физический. Это выражается покалываниями в груди, утратой аппетита либо наоборот резким его ростом, приводящим к расстройствам ЖКТ, головными алгиями. Вследствие затяжного стресса могут присоединяться и иные соматические недуги, а также депрессивные настрои.
Помимо того, человек является социальным созданием и существовать без любви он не может. Любой человеческий индивид вне зависимости от гендерной принадлежности, возрастной категории, финансового положения будет чахнуть без любви партнёра, родителей, друзей, детей либо питомца. Каждому необходимо знать, что на этом огромном шарике есть живое создание, которое любит его, безусловно, просто за то, что он существует.
Если отбросить призму метафоры и с позиции здравого смысла рассмотреть данный недуг, то станет понятным, что в реальности такой болезни не существует. И на вопрос: как заболеть ханахаки в реале, возможен лишь один ответ – никак.
В действительности болезнь ханахаки родом из манги (японский комикс) «hanahaki otome», выпускавшейся с 2008 по 2010 год. Благодаря этой манге «цветочная болезнь» поселилась в умах тинэйджеров и заставила трепетать юные девичьи и мальчишечьи сердца.
При этом большинство юных лиц видят лишь эстетическую сторону недуга, не замечая его теневого аспекта. На самом деле полное название рассматриваемого недуга звучит так: «ханахаки бьё», что означает дословно цветочная тошнота.
По задумкам автора рассматриваемый недуг являет собой редкую болезнь, поражающую безраздельно влюблённого человека, заключающуюся в откашливании цветов, растущих и цветущих в его теле. Передаётся он вследствие контакта с извергнутыми лепестками либо целыми бутонами. Излечить недуг возможно ответными чувствами объекта вожделения иначе жизнь человека угаснет. Остановка сердца либо удушье становятся причинами безвременной кончины несчастного влюблённого, вследствие заполнения лёгких цветками либо же их произрастания сквозь сердце. Существуют также рассказы, в которых данной патологией страдает не безответно влюблённый субъект, а объект его вожделения, не испытывающий ответных чувств к нему. Однако это лишь альтернативное описание ханахаки, а по классике жанра она атакует именно самого безраздельно влюблённого.
Помимо того, по мере развития литературного творчества ханахаки стали приписываться все новые особенности или проявления. Так, например, в некоторых случаях, когда человек ошибочно полагает, что любит одного избранника, а в действительности влюблён в совершенно иного. Когда наступает осознание либо любовь возникла к другому объекту, он входит в коматозное состояние. Пробудить его возможно при помощи поцелуя искренне любящего человека. При этом абсолютно неважно будет ли пробуждать объект вожделения или мать, сестра, отец, брат.
Рассматриваемая болезнь поражает безраздельно влюбленного по трём причинам: он открылся объекту любви и тот отверг его чувства, его избранник счастлив в других отношениях, возлюбленный попросту не ведает о его чувствах, а влюблённый боится в них признаться.
Ханахаки характеризуется стремительным развитием, а победить его способно лишь ответное чувство либо полная амнезия. Оттого чаще всего ханахаки причисляется к разряду опасных неизлечимых патологий. Поэтому человечество должно радоваться, что описываемая болезнь является лишь мифическим заболеванием, и не сможет пополнить ряды смертельных недугов.
Автор: Практический психолог Ведмеш Н.А.
Спикер Медико-психологического центра «ПсихоМед»
Муковисцидоз: что за болезнь, как проходит лечение?
Симптомы муковисцидоза
Специалисты выделяют несколько форм заболевания: кишечную, легочную и смешанную.
К основным симптомам заболевания обычно относят:
Симптомы муковисцидоза зависят от формы болезни. Муковисцидоз легких сильно снижает иммунитет, а поскольку слизистые пробки легко поражаются бактериями стафилококка или синегнойной палочки, люди постоянно страдают от повторяющихся бронхитов и пневмоний.
Основные признаки муковисцидоза легких 1 :
Кишечная форма муковисцидоза характеризуется ферментной недостаточностью, нарушением всасывания полезных веществ в кишечнике. В результате нехватки ферментов стул становится «жирным», могут активно размножаться бактерии, в результате чего накапливаются газы, что приводит к выраженному метеоризму. Стул учащается, а объем каловых масс может в несколько раз превышать возрастную норму.
Причины муковисцидоза
Скопление слизи создает благоприятные условия для размножения условно-патогенной флоры, поэтому резко возрастает риск возникновения гнойных осложнений и сопутствующих заболеваний. При муковисцидозе у взрослых значительно страдает репродуктивная функция.
Диагностика муковисцидоза
Для диагностики муковисцидоза могут понадобиться как лабораторные, так и генетические обследования. Генетические исследования обладают высокой информативностью и позволяют заподозрить развитие болезни почти сразу после рождения. На данный момент обнаружить заболевание можно еще до рождения ребенка при неонатальном скрининге.
Для того, чтобы с уверенностью говорить о наличии у человека муковисцидоза, врач должен диагностировать следующие показатели 1 :
Лечение муковисцидоза
Лечение муковисцидоза должно быть комплексным и направленным на основные симптомы болезни: борьбу с инфекционными заболеваниями, очищение бронхов от мокроты, восполнение недостающих ферментов поджелудочной железы.
Часть терапии обязательно должна быть направлена на поддержку бронхолегочной системы, предупреждение осложнений от повторяющихся бронхитов и пневмоний. При развитии инфекционных заболеваний показано лечение антибиотиками. Обязательно используют методы и средства, которые способствуют разжижению мокроты и ее свободному удалению из бронхов и легких. Муколитики – препараты, разжижающие мокроту, используют длительными курсами, делая небольшие перерывы.
Диета при муковисцидозе – это не временные ограничения, а пожизненный образ питания. В рационе человека должно быть большое количество белка, получаемого из нежирного мяса, качественной рыбы, творога и яиц. Желательно, чтобы диета была высококалорийной, но необходимо ограничить количество поступающих жиров животного происхождения, трансжиров и грубой клетчатки, которая раздражает воспаленные стенки желудочно-кишечного тракта.
При развитии непереносимости лактозы из рациона исключают молоко. Из-за сухости слизистых оболочек и нарушения секреции слизи рекомендуется повышенный питьевой режим, особенно в жаркие месяцы.
Препарат Креон ® при муковисцидозе
Также в линейке Креон ® есть специальная форма – Креон ® Микро, выпущенная специально для лечения детей с муковисцидозом. Минимикросферы помещены во флакон россыпью, в комплекте идет мерная ложечка, которая позволяет удобно насыпать нужное количество препарата.
Подробнее о Креон ® Микро можно прочитать здесь.
Болезнь Аддисона
Болезнь Аддисона (гипокортицизм, хроническая надпочечниковая недостаточность) — это редкое заболевание, характеризующееся недостаточной выработкой надпочечниками глюкокортикоидного гормона кортизола и минералокортикоидного гормона альдостерона.
Чаще всего гипокортизицм, которому подвержены как мужчины, так и женщины, возникает в 30-50 лет, однако дебют (первое клиническое проявление) заболевания может наблюдаться в любом возрасте.
Распространенность болезни Аддисона во всем мире составляет 40-60 пациентов с установленным диагнозом БА на 1 миллион человек.
Причины возникновения
Как правило, болезнь Аддисона возникает из-за повреждения или разрушения коры надпочечников в результате развития аутоиммунного процесса (иммунная система воспринимает кору надпочечников как чужеродную, атакует и разрушает ее) или другого аутоиммунного заболевания, имеющегося у пациента.
К другим причинам возникновения заболевания относятся:
Дефицит глюкокортикоидных и минералокортикоидных гормонов, вызванный снижением функции коры надпочечников, называют первичной надпочечниковой недостаточностью. Если надпочечники не способны продуцировать эти гормоны по другим причинам (например, из-за аномалий гипофиза или его дисфункции), речь идет о вторичной надпочечниковой недостаточности.
Симптомы
Болезнь Аддисона прогрессирует медленно, в течение нескольких месяцев. Симптомы могут варьироваться от человека к человеку. Первые клинические проявления часто неспецифичны, то есть сходны с симптомами других — распространенных — заболеваний.
Обычно на начальных стадиях заболевания пациент не ощущает никаких симптомов. К сожалению, дебют БА ассоциирован с 90% повреждения коры надпочечников.
К симптомам болезни Аддисона относятся:
Иногда болезнь Аддисона, не проявлявшая себя ранее, может возникнуть внезапно и остро — например, при отсутствии необходимого лечения или в результате воздействия стрессовых факторов (несчастный случай, травма, хирургическое вмешательство), инфекции, другого заболевания. В этом случае речь идет о жизнеугрожающем состоянии — т. н. аддисоническом кризе или острой надпочечниковой недостаточности. Характерные признаки: сильная слабость, спутанность сознания, боли в спине, ногах и животе, рвота и диарея, низкое артериальное давление, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Диагностика
Диагноз устанавливается на основании анамнеза, жалоб и симптомов пациента, результатов лабораторной и инструментальной диагностики (КТ, МРТ).
Анализы крови направлены на определение уровня натрия, калия, кортизола и адренокортикотропного гормона (АКТГ), который стимулирует выработку гормонов корой надпочечников, а также на выявление специфических антител, ассоциированных с болезнью Аддисона.
Пациенту может быть назначена стимуляционная проба АКТГ, во время которой (для стимуляции выработки кортизола) вводится адренокортикотропный гормон. Если стимуляция не приводит к выработке нормального уровня кортизола, это указывает на повреждение надпочечников или нарушение их функции.
Также проводится инсулин-индуцированная гипогликемическая проба, которая помогает установить взаимосвязь характерных симптомов болезни Аддисона с аномалиями гипофиза или нарушениями его функции. Во время этого теста пациенту вводится быстродействующий инсулин, уровень сахара в крови замеряется до и после инъекции.
Для оценки функции надпочечников и их структурных особенностей дополнительно проводится визуализация с помощью КТ и МРТ. Эти исследования помогают уточнить характерные изменения, наблюдаемые при развитии болезни Аддисона.
Дифференциальный диагноз
Чаще всего болезнь Аддисона дифференцируют (различают) со следующими заболеваниями:
Лечение болезни Аддисона
Лечение болезни Аддисона основано на применении медикаментозной терапии, направленной на замещение глюкокортикоидного и минералокортикоидного гормонов. Рекомендуется пероральный прием гидрокортизона и флудрокортизона, дозировка препаратов подбирается индивидуально. Терапия проводится на протяжении всей жизни.
Некоторым пациентам может быть предложена андроген-заместительная терапия (тестостерон или андростендион). Больные, получающие такое лечение, сообщают о снижении проявлений усталости, улучшении настроения и психоэмоционального состояния в целом, повышении либидо (у женщин), однако эти подходы к лечению пока исследуются.
Лечение аддисонического криза включает внутривенное введение гидрокортизона, жидкостей, электролитов и препаратов, нормализующих артериальное давление.
Особенности и преимущества лечения болезни Аддисона в клинике Рассвет
Своевременная диагностика и эффективное лечение редких синдромов и болезней входят в область интересов всех врачей клиники Рассвет.
Наши эндокринологи — врачи высокой квалификации, прекрасно подготовлены и имеют большой практический опыт.
Пациентам с подозрением на болезнь Аддисона проводятся все необходимые диагностические исследования для подтверждения или исключения диагноза. При необходимости индивидуально подбирается адекватная схема терапии.
Рекомендации врача-эндокринолога клиники Рассвет пациентам с болезнью Аддисона
Помимо приема препаратов заместительной терапии, пациенту необходимо следить за тем, чтобы получать достаточное количество соли (натрия) из рациона, особенно во время физических нагрузок, при жаре или желудочно-кишечных расстройствах.
Дозировка принимаемых лекарств может быть временно увеличена, если пациент испытывает стресс, связанный с проведением операции, инфекционными и другими заболеваниями. Если из-за тошноты и рвоты пациент не может принимать необходимые препараты перорально, ему назначаются инъекции.
Пациентам с болезнью Аддисона важно знать, что прием стероидов в их случае не связан с серьезными побочными эффектами, поскольку осуществляется восполнение недостатка выработки гормонов. При правильном подборе дозировки лекарств побочные эффекты практически не наблюдаются.
Пациентам с болезнью Аддисона необходимо постоянно иметь при себе медицинский документ, свидетельствующий о наличии заболевания, для случаев оказания экстренной медицинской помощи.
Болезнь Аддисона нельзя предотвратить, но для нее существует эффективное лечение. При своевременной диагностике, правильном подборе терапии, соблюдении мер профилактики острой надпочечниковой недостаточности, ожидаемая продолжительность жизни у пациентов с этим заболеванием не снижается.
ханахаки
петрушка
Еще тесты:
Твой парень Уизли
Мечта длинною в лето
Битва за Землю (1 часть)
Твоя школьная любовь
Комментариев: 16
+3
————
Как же хотелось бы, чтобы в жизни все закончилось так же хорошо! Но кажется не судьба! Тест прикольный!
Спасибо огромное тем, кто оставил прекрасные комментарии. Я очень рада, что вам понравилось. За ошибки прошу прощения.
> в твоей голове мелькнула имя, имя твоего друга(подруги)
За это отдельное спасибо. Спа си бо. От души.
Вычитка немного хромает, но написано приятно и вполне атмосферно. Если это имеет какое-то значение, то у меня результат «только начало»
Еще раз благодарю за тест.
Ой, не «нежишь»
Автозамена шалит, простите
Вай, простенько, может немного не хватает описаний, но довольно миленько ღ
Может я и слепая, но ошибок вроде бы тоже не видно.
только начало
Он молча тебя обнял и поцеловал в щёчку. Прямо в цветок цвета твоих глаз. И этот цветочек выпал. Выпал, будто ничего не было. Ты уже задыхалась и почти не могла говорить, но цветы начали сами опадать, и тебе становилось всю лучше и лучше. Остался только один. Это был тот, который подарил тебе твой любимый человек – колокольчики. Вы ещё такие молодые, но уже знаете, что любите друг-друга, и готовы навсегда остаться друг-с-другом. Как же он так быстро её полюбил? Нет, просто чувства затормозили. Ты помогла ему разобраться с ними.
Болезнь Шейермана Мау — диагностика и лечение в Санкт-Петербурге
Статья опубликована: 17.09.2014
Болезнь Шейермана-Мау – это заболевание позвоночника, при котором развиваются дегенеративно-дистрофические изменения в позвоночнике, сопровождающиеся его деформацией. Болезнь характеризуется сутулостью и периодическими болевыми ощущениями в спине. Патология также имеет другие названия: дорсальный юношеский кифоз или ювенильная кифотическая дорсопатия. Заболевание проявляется в возрасте 8-16 лет с одинаковой частотой у подростков обоих полов. По статистике на 1000 населения приходится 5-7 случаев. Своевременное обращение к врачу и комплексная терапия поможет избежать появления кифоза (круглой спины). Как лечить болезнь Шейермана-Мау, знают специалисты нашей Клиники Позвоночника доктора Разумовского, которая находится в СПБ.
Причины и патогенез дорсального юношеского кифоза
Ювенильная кифотическая дорсопатия развивается в силу наследственных факторов, нарушения развития позвоночника в эмбриональном периоде, изменения тонуса мышц спины. Заболевание чаще поражает грудной отдел. Патологические изменения связаны с разрушением тела и замыкательных пластин позвонков, которые принимают клиновидную форму. Вследствие этого формируется грудной кифоз, другими словами округление спины.
Клинические признаки болезни развиваются постепенно. Сначала ребенок начинает сутулиться. Затем появляется болевой синдром в межлопаточной области. Дискомфорт усиливается в положении стоя и сидя, нарастает к вечеру. Боль затихает во время ходьбы и в положении лежа. На ранней стадии болезни Шейермана-Мау пациенты редко обращаются за медицинской помощью в связи с непостоянными и слабыми болями. Обычно родители приводят ребенка на прием к врачу уже при формировании грудного кифоза.
Кроме боли и сутулости больные отмечают быструю утомляемость, беспричинную слабость, апатию. Могут беспокоить нарушения со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Аритмии, нестабильность артериального давления, затруднение вдоха, одышка развиваются при ущемлении спинномозговых нервов разрушенными позвонками. Грудной кифоз компенсируется увеличением шейного и поясничного лордоза, что приводит к кругло-вогнутой спине.
Как происходит лечение болезни Шейермана-Мау
Перед назначением терапии проводят диагностику, которая подтверждает характерное клиновидное разрушение позвонков в грудном отделе позвоночника. Основной метод обследования – рентгенография. Для выявления поражения мягких тканей спины (сосудов, нервов, мышц) рекомендуют МРТ (магнитно-резонансную томографию).
В случае неэффективности консервативной терапии, осложнений со стороны сердца и дыхания, тяжелого искривления позвоночника проводят хирургическое вмешательство по укреплению поврежденных позвонков металлическими пластинами. После операции рекомендуют ношение поддерживающих корсетов. В период реабилитации проводят консервативное лечение.
Специфическая профилактика заболевания не разработана. Для предупреждения прогрессирования грудного кифоза необходимо своевременно обращаться к врачу. Больным показаны регулярные занятия лечебной физкультурой для поддержки позвоночника. Укрепление мышечного каркаса спины замедляет разрушение позвонков.